Chargé Compliance Contrôle Qualité Matières Premières H/F Job Concept Alby-sur-Chéran
- Martillac - 33
- Intérim
- 5 mois
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Exp. 2 à 3 ans
À noter sur ce job
Vous avez ces compétences ? Cliquez dessus pour les ajouter rapidement à votre profil !
Détail du poste
JOB CONCEPT INDUSTRIE recrute pour l'un de ses clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique situé sur le secteur de Martillac, un(e) Chargé(e) Compliance Contrôle Qualité Matières Premières H/F.
Vos missions :
Au sein du service Contrôle Qualité et sous la responsabilité du Responsable CQ Microbiologie et Matières Premières, vous évoluez dans un environnement exigeant, conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Approuver les analyses de matières premières dans le LIMS (SM21) selon les procédures en vigueur.
- Gérer l'échantillothèque du site via SAP et participer à son amélioration.
- Identifier et signaler les non-conformités auprès des équipes Qualité.
- Assurer le suivi des déviations, changements et actions qualité (NCR, PRA, Change Control...).
- Participer au comité d'évaluation des changements fournisseurs.
- Représenter l'équipe au comité d'évaluation des changements fournisseurs (logiciel OneTrack)
- Assurer le suivi documentaire et la gestion des formations des équipes.
- Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des spécifications et procédures de contrôle qualité.
- Participer à la revue technique ou à la rédaction des fiches de spécifications des matières premières chimiques pour la partie Contrôle Qualité
- Assurer le rôle de relai documentaire ( logiciel OneVault) et relai formation (logiciel Compliance Wire) des équipes Microbiologie et Matières Premières
- Participer à la mise à jour des procédures utilisées par l'équipe CQ Matières Premières
Le profil recherché
- Diplômé(e) d'un Bac +5 en Contrôle Qualité, Chimie, Pharmacie ou domaine scientifique.
- Vous justifiez de 2 à 3 ans d'expérience en Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
- Vous possédez une expertise du contrôle des matières premières et des pharmacopées.
- Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques (SAP, LIMS, logiciels documentaires et qualité).
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d'analyse, votre organisation et votre capacité à travailler en équipe.
Infos complémentaires
- Poste basé à Martillac (33)
- Horaires de journée - Forfait jours
- Mission au sein d'un laboratoire pharmaceutique reconnu.
- Rémunération selon profil et expérience.
Publiée le 20/08/2026 - Réf : 4223618/29642996 CCCQMP/33M