Opérateur Support Production - Poste en Journée H/F

Sandoz Biologics France

Localisation : Toulouse.
Type de contrat : CDI à pourvoir rapidement.

Ce poste est à pourvoir en horaires de jour, 35h par semaine.

**Ce que vous ferez **

L'Opérateur Support Production est en charge de coordonner et de mettre à disposition l'habillage, le matériel, les consommables nécessaires aux équipes de production, de gérer le lancement des cycles autoclaves des déchets biologiques, le nettoyage du petit matériel.

-Gérer la rentrée /désinfection des équipements/matériels/habillage dans l'unité de production GMP.
-Assurer la disponibilité des matières/consommables Kanban en zone de production : faire le relais des bacs entre la production et le magasin et s'assurer du bon fonctionnement du système kanban.
-Gérer l'approvisionnement en habillage et matériels les sas d'entrée personnel et matières des zones de production GMP.
-Réaliser le lancement des cycles autoclaves des déchets biologiques et leur élimination hors de l'unité de production GMP.
-Participer avec les techniciens de production au nettoyage du matériel en utilisant le Washer ou nettoyage manuel.
-Gérer l'élimination des déchets des zones de production.
-Contrôler de façon périodique les logbooks de nettoyage en zone de production et être un des interlocuteurs privilégiés avec la société de nettoyage.
-S'efforcer activement de satisfaire aux exigences de la production pour permettre la réalisation des activités de production selon le planning.
-Contrôle périodique des péremptions des matières utilisées en zone de production (IPA, Sporicide, .) ainsi que du matériel de sécurité tel que rince-oeil et douches portatives de sécurité.
-Être le point de contact pour la maintenance / renouvellement des douches de sécurité avec les services HSE et Facilities.
-Sous l'accompagnement du manager de chaque équipe, assurer la présence des planches d'étiquettes de chaque zone de production.
-Assurer une communication fluide et continue avec les équipes sur l'état des opérations en cours.

**Qui vous êtes**

-Vous êtes diplômé d'un BAC/ Bac PRO avec 1 an d'expérience minimum en industrie sur un poste similaire (idéalement en environnement pharmaceutique).
-Vous êtes diplômé d'un CAP/BEP avec 2à 3 ans d'expérience minimum en industrie sur un poste similaire (idéalement en environnement pharmaceutique).

Maîtrise du français - indispensable pour évoluer sur ce poste.

Capacité de rédaction claire, précise et factuelle.

Compétences bureautiques de base pour consulter des fichiers/logiciels et saisir des informations.

Bonne connaissance des exigences cGMP et des comportements attendus en zones de production classées C/D.

Ouverture au changement et gestion efficace de la pression lors des périodes de transformation organisationnelle ou de forte activité.

Vous avez le sens du détail et orientation qualité dans toutes vos activités.

Bon communicant, doté d'une écoute active et d'un solide esprit d'équipe.

Capacité à planifier, coordonner et suivre l'avancement des tâches confiées.

Force de proposition, capable d'identifier et de résoudre les problèmes du quotidien.

Personne fiable, responsable, motivée et dotée d'un véritable esprit d'initiative.