Toxicologue et Chargé d'Affaires Réglementaires - Cosmétique H/F
Galeniform
- Castres - 81
- CDD
- Bac +5
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 6 mois min.
Détail du poste
Rattaché(e) directement à la fondatrice de Galeniform, tu auras pour mission d'assurer la sécurité
toxicologique et la conformité réglementaire des formules de demain.
- Tes principales responsabilités incluent :
- Réaliser les profils toxicologiques des ingrédients
- Réaliser les check-list des documents matières premières
- Rédiger et mettre à jour les documents techniques en collaboration avec le service règlementaire
selon les procédures établies
- Assurer la conformité réglementaire des produits
- Rédiger les RSPC (Rapport sur la Sécurité du Produit Cosmétique) parties A et B, ainsi que le rédaction
du DIP (Dossier d'Information Produit)
- Réaliser un reporting régulier auprès de la fondatrice de Galeniform
- Gérer des projets de conformité réglementaire : gestion des prestataires et des délais
- Etablir le rétroplanning de la partie réglementaire et toxicologie des projets confiés
- Participer à la vie du laboratoire
- Être force de proposition dans les processus et dans les missions environnementales de la société
- Réaliser les tâches opérationnelles et/ou administratives nécessaires au bon déroulement des
développements et au bon fonctionnement du laboratoire.
- Participer aux rendez-vous clients et prestataires de tests
- Faire une veille régulière de la réglementation Européenne et Internationale
Tu seras donc amené(e) à travailler avec nos partenaires impliqués dans le développement des projets (des
commerciaux, des chargés de réglementaires, des toxicologues, des formulateurs, etc).
Le profil recherché
Compétences: Analyser et résoudre des problèmes complexes et imprévus dans le domaine de la sécurité, de la réglementation et des normes,Anticiper afin d'optimiser les process de développement produit en fonction des évolutions futures de la règlementation,Appliquer un cadre juridique ou réglementaire,Assurer une veille réglementaire et scientifique, nationale et internationale,Avoir une aisance rédactionnelle pour rédiger les rapports de réglementation nécessaires à la bonne mise sur le marché,Avoir une vision stratégique et opérationnelle, et une appréhension systémique des enjeux de la santé et des problématiques réglementaires,Contribuer à la définition et à l'écriture du cahier des charges du produit afin de s'assurer que les contraintes réglementaires sont bien respectées,Définir une stratégie réglementaire en fonction de la politique commerciale et R&D de l'entreprise,Gérer et alimenter des bases de données réglementaires internes et externes,Organiser et planifier des affaires réglementaires,Réaliser des déclarations réglementaires,Rédiger des dossiers de sécurité réglementaire pour des autorités de contrôle
Qualification: Agent de maîtrise
Secteur d'activité: Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Publiée le 23/06/2026 - Réf : 209ZJVJ