Laboratoire Aguettant. recrutement

Operateur Support Production H/F Laboratoire Aguettant.

  • Champagne - 07
  • CDI
  • Bac
  • Bac +2
  • Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
  • Exp. 1 an min.
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Les missions du poste

OPERATEUR SUPPORT PRODUCTION (H/F)

NOTRE OPPORTUNITE

Contrat : CDI

Démarrage : dès que possible

Organisation temps de travail : 3x8

Localisation :Champagne -
Ardèche (07) : Implanté en pleine vallée du Rhône à proximité de
Saint-Rambert d'Albon, notre site au calme et à la vue dégagée propose des
parkings pour l'ensemble de ses collaborateurs

Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise pour prendre ses repas !

Dans le cadre d'une création de poste nous recherchons un(e) OPERATEUR SUPPORT PRODUCTION (H/F) :

Rattaché(e) au responsable secteur de production, votre mission principale consiste à relire les dossiers de lots, suivre les corrections et les transmettre au service AQ

Vous intégrez une équipe de plusieurs collaborateurs/ans le respect des principes d'action de la Charte Manager Aguettant et mettez en oeuvre les activités suivantes :

- Relecture des dossiers de lot
- Suivi des corrections
- Archivage des dossiers de lots et cahiers de route
- suivi des formations inspections visuelles, vides de lignes, dossiers de lot
- Mise en place des nouvelles versions des documents en production
- Propositions d'améliorations documentaires

PARLONS DE VOUS

Formation : Bac à Bac +2 (type Pilotage de Procédés, Bio-industries, Qualité, ou Logistique). Un diplôme technique ou scientifique est un atout.

Expérience : Une première expérience en milieu industriel exigeant (Pharmaceutique, Cosmétique, Agroalimentaire ou Aéronautique) est fortement souhaitée.

2. Compétences Techniques (Savoir-faire)
Maîtrise des BPF / GMP : Connaissance impérative des règles de documentation (pas de ratures, traçabilité, gestion des erreurs).
Qualité Opérationnelle : Capacité à identifier des non-conformités lors de la relecture des dossiers de lots.
Outils Bureautiques : Maîtrise du Pack Office (Excel et Word notamment) pour le suivi des corrections et la mise à jour documentaire.
Gestion Documentaire : Savoir gérer un flux d'archivage et s'assurer de l'utilisation des versions en vigueur (gestion du cycle de vie des documents).

3. Aptitudes Professionnelles (Savoir-être)
Rigueur et Précision : Vous avez le souci du détail et ne laissez passer aucune anomalie documentaire.
Esprit d'Équipe : Capacité à travailler en interface avec la production et l'Assurance Qualité (AQ).
Aisance Relationnelle : Capacité à faire des retours constructifs aux opérateurs pour le suivi des corrections de dossiers.
Force de Proposition : Esprit critique pour suggérer des améliorations sur la clarté ou l'ergonomie des documents.
Organisation : Capacité à prioriser les dossiers en fonction du planning de libération des lots.

Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

PARLONS DE NOUS

Aguettant est une entreprise
pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments
injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.

Depuis plus de 120 ans,
nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de
santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de
la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.

Entreprise intégrée,
nous maîtrisons l'ensemble de la chaîne de valeur : développement, production,
commercialisation et distribution. Avec une production localisée
en France, une présence dans plus de 100 pays et un réseau
de 13 filiales à l'international, Aguettant est aujourd'hui un acteur de
référence dans son domaine.

Quelques repères clés

- Plus de 1200 collaborateurs en France et à l'international
- 4 sites en France : Lyon (69), Saint-Fons (69), Champagne (07) et Mouvaux (59)
- 13 filiales et présence commerciale dans plus de 100 pays
- 272 millions d'euros de chiffre d'affaires pour l'exercice 2024-2025
- Un portefeuille de plus de 1000 autorisations de mise sur le marché (AMM)
- 7 dispositifs médicaux certifiés CE

Nos domaines thérapeutiques
- anesthésie, soins critiques et chirurgie (anesthésie loco-régionale, urgence et soins critiques),
- neurologie (Parkinson, épilepsie, spasticité),
- pédiatrique (Gestion de la douleur, néonatologie, alimentation parentérale,
- solutions (perfusions/injections, irrigation, rinçage).

Nos ambitions

- renforcer Aguettant en tant qu'entreprise intégrée,
- accompagner les professionnels de santé en continuant de développer nos capacités de production et notre offre produits,
- conquérir le marché mondial.

Pourquoi nous rejoindre ?

Nous rejoindre, c'est avant tout avoir la conviction que chacun d'entre nous détient, dans son quotidien et ses responsabilités, une part de ce potentiel et de cet esprit de conquête.

Au-delà d'un poste, nous vous offrons un environnement fait d'opportunités grâce à notre politique de mobilité interne, de challenges où la prise d'initiative sera de mise ! Tout ceci dans la bienveillance et le respect de la différence de chacun.

Nous sommes persuadés que nos différences, réunies autour d'un objectif commun, nous permettront de faire la différence !

Le profil recherché

Formation : Bac à Bac +2 (type Pilotage de Procédés, Bio-industries, Qualité, ou Logistique). Un diplôme technique ou scientifique est un atout.


Expérience : Une première expérience en milieu industriel exigeant (Pharmaceutique, Cosmétique, Agroalimentaire ou Aéronautique) est fortement souhaitée.


2. Compétences Techniques (Savoir-faire)
Maîtrise des BPF / GMP : Connaissance impérative des règles de documentation (pas de ratures, traçabilité, gestion des erreurs).
Qualité Opérationnelle : Capacité à identifier des non-conformités lors de la relecture des dossiers de lots.
Outils Bureautiques : Maîtrise du Pack Office (Excel et Word notamment) pour le suivi des corrections et la mise à jour documentaire.
Gestion Documentaire : Savoir gérer un flux d'archivage et s'assurer de l'utilisation des versions en vigueur (gestion du cycle de vie des documents).


3. Aptitudes Professionnelles (Savoir-être)
Rigueur et Précision : Vous avez le souci du détail et ne laissez passer aucune anomalie documentaire.
Esprit d'Équipe : Capacité à travailler en interface avec la production et l'Assurance Qualité (AQ).
Aisance Relationnelle : Capacité à faire des retours constructifs aux opérateurs pour le suivi des corrections de dossiers.
Force de Proposition : Esprit critique pour suggérer des améliorations sur la clarté ou l'ergonomie des documents.
Organisation : Capacité à prioriser les dossiers en fonction du planning de libération des lots.

Bienvenue chez Laboratoire Aguettant.

Rattaché(e) au responsable secteur de production, votre mission principale consiste à relire les dossiers de lots, suivre les corrections et les transmettre au service AQ

Vous intégrez une équipe de plusieurs collaborateurs/ans le respect des principes d'action de la Charte Manager Aguettant et mettez en oeuvre les activités suivantes :

  • Relecture des dossiers de lot
  • Suivi des corrections
  • Archivage des dossiers de lots et cahiers de route
  • suivi des formations inspections visuelles, vides de lignes, dossiers de lot
  • Mise en place des nouvelles versions des documents en production
  • Propositions d'améliorations documentaires

La carte

Chante Caille

07340 Champagne

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Publiée le 05/06/2026 - Réf : req318

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