Les missions du poste
-Réaliser la qualification des équipements en place au laboratoire à l'aide d'outils statistiques et le suivi des opérations de vérification et de maintenance des équipements. -Participer à l'élaboration, à la validation et à la réalisation des protocoles de test. -Enregistrer les données et observations de chacun des tests selon les exigences documentaires en place. -Participer à la mise en place de nouvelles méthodes d'essai au sein du laboratoire. -Participer à la recherche et l'analyse des causes dans le cas de non-conformité des tests réalisés. -Former les équipes contrôle et essais du laboratoire aux protocoles de tests.
Le profil recherché
-Issu(e) d'une formation de type DUT Mesures Physiques, Bac +3 Scientifique (mesures physiques ou génie mécanique)
-vous avez nécessairement une expérience d'au moins 5 ans à un poste similaire dans un laboratoire de mesure ou équivalent.
-Vous avez des connaissances reconnues en analyse de données de laboratoire en milieu industriel.
-Vous bénéficiez d'un an minimum d'expérience professionnelle dans un environnement BPF/GMP/Milieu pharmaceutique.
-Vous maîtrisez les outils informatiques tels qu'Excel et Word.
-Vous justifiez d'un bon niveau d'anglais : vous êtes capable d'échanger par mail avec vos interlocuteurs étrangers, de lire et de comprendre de la documentation technique.
-Vous avez des notions en planification et suivi de plans de test ainsi que sur des investigations de résultats non conformes / analyses de causes racines.
-Vous faites preuve de rigueur et d'un bon esprit d'analyse. Votre bon relationnel vous permet de vous intégrer rapidement au sein d'une équipe. Vous avez de bonnes capacités d'adaptabilité pour appréhender au mieux les nouvelles méthodes et équipements.
-vous avez nécessairement une expérience d'au moins 5 ans à un poste similaire dans un laboratoire de mesure ou équivalent.
-Vous avez des connaissances reconnues en analyse de données de laboratoire en milieu industriel.
-Vous bénéficiez d'un an minimum d'expérience professionnelle dans un environnement BPF/GMP/Milieu pharmaceutique.
-Vous maîtrisez les outils informatiques tels qu'Excel et Word.
-Vous justifiez d'un bon niveau d'anglais : vous êtes capable d'échanger par mail avec vos interlocuteurs étrangers, de lire et de comprendre de la documentation technique.
-Vous avez des notions en planification et suivi de plans de test ainsi que sur des investigations de résultats non conformes / analyses de causes racines.
-Vous faites preuve de rigueur et d'un bon esprit d'analyse. Votre bon relationnel vous permet de vous intégrer rapidement au sein d'une équipe. Vous avez de bonnes capacités d'adaptabilité pour appréhender au mieux les nouvelles méthodes et équipements.
L'entreprise
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Infos complémentaires
OUI
Publiée le 13/05/2026 - Réf : 29418789 Z0194C5I7DNK
