Détail du poste
Evaluation et coordination de l'évaluation des demandes nationales et des modifications d'AMM (autorisation de mise sur le marché) sur le plan pharmaceutique, toxicologique et clinique pour les produits de contraste et radiopharmaceutiques
Evaluation et coordination de l'évaluation des demandes d'autorisation d'essais cliniques, synthèse des avis d'experts
Gestions des conflits d'intérêts pour les experts ponctuels et les experts du CSP radiopharmaceutiques et réalisation de fiches pour le paiement des experts
Le profil recherché
Pharmacien, ou Master de droit de la santé, réglementaire ou équivalent
Débutant
Bonne maîtrise de l'anglais
Capacités d'adaptation, rigueur et méthode
Maîtrise des outils informatiques usuels (Word, Excel, Powerpoint)
Publiée le 06/05/2026 - Réf : 2026-2273322