Les missions du poste
Rattaché(e) à la Responsable Transfert & Industrialisation, vous intervenez en soutien de l'équipe pour :
- Participer à animer, réaliser et coordonner les activités de préparation, suivi de projet
- Construire la documentation permettant d'assurer la fabrication de lot d'essai, de lot de validation et/ou de lot clinique selon les EU GMP en vigueur,
- Suivre la réalisation des lots d'essais / validation en production,
- Réaliser les lots d'essai et les tests pharmaco-techniques à l'unité pilote
Le profil recherché
Formation galénique ou procédés pharmaceutiques (niveau Bac +3), vous êtes intéressé par le milieu industriel pharmaceutique
- Bonnes capacités rédactionnelles
- Bon relationnel, aimant le travail en équipe et le travail de terrain
- Rigueur, flexibilité, proactivité, dynamisme, esprit d'analyse et de synthèse, organisation, communication
- Vous maitrisez l'outil informatique et les logiciels techniques courants.
Les avantages
- Participation, intéressement selon les sites
- Tickets Restaurant ou Restaurant d’Entreprise
- Mutuelle et Prévoyance
- Jours RTT
- Télétravail en fonction du poste
- Formation à nos principes de fonctionnement à votre arrivée
- Parking à disposition
- Horaires à la journée variables selon les postes
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
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Prise de contact avec le service Ressources Humaines du site
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Rencontre avec un recruteur de l’équipe RH
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Rencontre avec le Manager du poste
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Retours sur les entretiens et offre au candidat retenu
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DELPHARM en images
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Publiée le 05/05/2026 - Réf : 4054585/28725578 ATG/61L