Détail du poste
Établissement : Université de Toulouse École doctorale : BSB - Biologie, Santé, Biotechnologies Laboratoire de recherche : LMGM - Laboratoire de Microbiologie et Génétique Moléculaires Direction de la thèse : Estelle BRENDON ORCID 0000000206414373 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-05-22T23:59:59 Notre équipe étudie la structuration et la ségrégation des chromosomes ainsi que leur lien avec le contrôle du cycle cellulaire et de la prolifération des gamma-protéobactéries, en particulier chez Escherichia coli et Acinetobacter baumanii. Nous proposons d'accueillir un.e étudiant.e en thèse pour étudier le mécanisme de la ségrégation de la région terminale du chromosome et son couplage avec le processus de division cellulaire via l'anneau FtsZ.
Le processus de division cellulaire est une étape fondamentale pour la prolifération de bactéries. Pour être efficace, elle doit être accompagnée de la ségrégation des chromosomes répliqués dans les deux cellules filles. Le « Ter-linkage » est un ensemble de protéines qui permet chez E. coli de coupler la ségrégation des chromosomes, liés à la protéine MatP, au septum de division, via les protéines ZapB, ZapA et FtsZ. Une interaction directe MatP-ZapB permet de réguler de manière spatio-temporelle les deux phénomènes. Cependant, le mécanisme mis en oeuvre et les structures formées au septum sont encore mal comprises.
Notre équipe a récemment mis à jour un mécanisme de ségrégation des chromosomes spécifique à ZapB chez E. coli, mais qui serait potentiellement conservé dans la majorité des bactéries via des homologues fonctionnels.
Le projet proposé consistera à élucider par des approches complémentaires le lien entre ségrégation et division cellulaire chez différents modèles de bactérie. Le premier axe consistera à caractériser le rôle de ZapB dans la ségrégation du chromosome chez E. coli ; le deuxième axe aura pour but de mettre en lumière des homologues fonctionnels de ZapB et MatP par une approche bioinformatique : certains sont déjà suspectés, chez Caulobacter crescentus par exemple. Enfin, le troisième axe sera focalisé sur la division cellulaire chez A. baumanii, modèle pathogène dont les mécanismes de division cellulaire sont très peu étudiés.
Ces approches combinent des techniques de génétique, biologie moléculaire, microscopie à fluorescence et à haute-résolution, biochimie et bioinformatique, en utilisant essentiellement E. coli et A. baumanii comme modèles bactériens.
Ce projet s'inscrit dans la thématique de l'équipe 'Dynamique des génomes', qui s'intéresse à l'organisation des chromosomes ainsi qu'aux mécanismes de transferts de gènes entre bactéries et au sein de populations plus complexes.
L'équipe est composée de 9 chercheurs et enseignants-chercheurs, 3 ingénieurs et techniciens, et 3 doctorants. génétique
biologie moléculaire
microscopie à fluorescence et à haute-résolution
biochimie
bioinformatique
Le profil recherché
Publiée le 03/05/2026 - Réf : 57ef76c232ea39db2532441d2d932c82
