Détail du poste
DEFINITION DU POSTE
Poste basé au sein de l'UFIO
MISSIONS PRINCIPALES
Ø Participation aux protocoles en cours, et attribution de nouveaux protocoles:
Protocoles de recherche clinique comme investigateur principal
· Démarches administratives en amont pour ouverture du centre investigateur, visites de mise en place, visites de suivi / de monitoring / clôture
· Préparation, suivi des inclusions au moment des visites avec les praticiens et en-dehors de celles-ci - Saisie des données sur e-CRF et réponse au queries
· Programmation des visites de suivi
· Participation à la gestion des échantillons biologiques, le cas échéant
· Gestion des mises à jour des protocoles, actualités, amendements, évènements indésirables avec les praticiens
· Actualisation régulière avec les praticiens de l'avancement des protocoles
Protocole en cours
· Etude longitudinale implants ETK: étude prospective
· Etude longitudinale implants ETK: étude rétrospective
Protocoles en cours d'écriture:
· Ostéo et muco intégration des Implants axiaux sur-enfouis
· Implants plaques sous périostés (promoteur Biotech)
· Implants zygomatiques (promoteur Global D)
Protocole en réflexion:
· Réhabilitations complètes et phénotypage des patients
Ø Participation à la mise à jour des bases de données
Des activités complémentaires peuvent être confiées en fonction des besoins du service.
Le profil recherché
COMPETENCES PROFESSIONNELLES REQUISES
SAVOIR:
· Méthodologie de recherche clinique
· Terminologie médicale
· Réglementation applicable à la recherche clinique (BPC)
· Organisation et fonctionnement hospitalier
· Outils informatiques (pack office), logiciels (Crossway, Easily) et systèmes d'information
· Anglais scientifique
· Méthodes d'analyse et de traitement des données
SAVOIR-FAIRE:
· Recueillir et enregistrer des données cliniques
- Appliquer les protocoles et procédures de recherche
- Utiliser les outils informatiques et bases de données dédiés (e-CRF, REDCap, Online, ...)
- Organiser et planifier les activités liées aux études
- Communiquer et travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires
- Planifier et coordonner les activités liées aux études cliniques
SAVOIR-ETRE :
· Qualités organisationnelles, rigueur et dynamisme
· Esprit d'équipe et d'initiative
· Bonnes capacités relationnelles et sens de la communication (médecins, patients, infirmières, secrétaires)
· Facultés d'adaptation rapide
· Respect de la confidentialité et du secret professionnel
· Capacité de travail en autonomie
Publiée le 27/04/2026 - Réf : 2026-2264915