Les missions du poste
JOB.TITLE (H/F)
NOTRE OPPORTUNITE
Contrat : EMPLOYMENT.TYPE
Démarrage : dès que possible
Organisation temps de travail : CUSTOM.RYTHME.HORAIRE
Localisation : Lyon 7ème - Gerland : Notre site bénéficie d'une excellente accessibilité pour tous les types de transports. En venant travailler en vélo ou en voiture vous disposerez de parkings collaborateurs. Et si vous préférez les TCL, arrêts de métro, tram et bus sont à proximité !
Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + variable sur objectif + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise avec en plus une superbe terrasse pour prendre ses repas !
Dans le cadre d'un remplacement/ou une création de poste nous recherchons un(e) JOB.TITLE :
JOB.DESCRIPTION
PARLONS DE VOUS
JOB.MINIMUM.QUALIFICATIONS
Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
PARLONS DE NOUS
Entreprise pharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les médicaments de formes injectablesutilisés ou initiés à l'hôpital, nous avons fêté nos 120 ans en 2023. Nous sommes un laboratoire intégré maîtrisant toutes les activités de développement, de production, de commercialisation et de distribution.
Entreprise dynamique de taille intermédiaire, nous sommes 800 collaborateurs et collaboratrices répartis sur nos 3 sites français ainsi qu'au sein de nos 13 filiales à l'international. Avec une production localisée en France et une présence dans 100 pays, nous avons réalisé un chiffre d'affaires de près de 171 millions d'euros en 2022.
Notre développement est animé par l'amélioration de la prise en charge et du bien-être des patients. C'est pour cette raison que Aguettant s'engage à fournir des médicaments injectables innovants qui répondent aux besoins de sécurité les plus stricts. Cet engagement se traduit par une relation privilégiée auprès des professionnels de santé avec lesquels le laboratoire innove en permanence au service de la sécurisation despratiques médicales et du bien-être des patients.
Nos expertises combinées à notre engagement nous permettent d'être détenteur d'un portefeuille de plus de 770 AMMs et 7 marquages CE couvrant 4 domaines thérapeutiques majeurs :
- - Anesthésie, soins critiques et chirurgie (anesthésie loco-régionale, urgence et soins critiques)
- Neurologie (Parkinson, épilepsie, spasticité)
- Pédiatrique (Gestion de la douleur, néonatologie, alimentation parentale)
- Solutions (perfusions/injections, irrigation, rinçage)
NOS AMBITIONS
Elles sont simples :
- - renforcer Aguettant en tant qu'entreprise intégrée,
- accompagner les professionnels de santé en continuant de développer nos capacités de production et notre offre produits,
- conquérir le marché mondial.
Nous rejoindre, c'est avant tout avoir la conviction que chacun d'entre nous détient, dans son quotidien et ses responsabilités, une part de ce potentiel et de cet esprit de conquête.
Au-delà d'un poste, nous vous offrons un environnement fait d'opportunités grâce à notre politique de mobilité interne, de challenges où la prise d'initiative sera de mise ! Tout ceci dans la bienveillance et le respect de la différence de chacun.
Parce-que nous sommes persuadés que nos différences, réunies autour d'un objectif commun, nous permettra de faire la différence !
Le profil recherché
Diplômé(e) d'un Bac +2/3 en chimie , vous justifiez d'une première expérience d'au moins un an en laboratoire dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez une connaissance des référentiels pharmacopées et BPF.
Vous êtes reconnu(e) pour votre grande rigueur professionnelle, vous respectez les délais, les procédures et les consignes. Vous avez le sens du service client et êtes moteur de l'amélioration continue. Votre goût du travail en équipe sera également un atout.
Bienvenue chez Laboratoire Aguettant.
Rattaché(e) au Responsable d'équipe contrôle qualité, votre mission principale consiste à réaliser les analyses pour évaluer la qualité physico-chimique à différentes étapes de fabrication des produits dans le respect des BPF.
Vous intégrez une équipe de 10 collaborateurs et mettez en oeuvre les activités suivantes :
- réaliser les opérations de contrôle physico-chimique des matières premières, produits finis, semi-finis et stabilités et rédigez la documentation associée ;
- mettre en oeuvre vos connaissances théorique et pratique des techniques HPLC, chromatographie liquide, ICP, UV-VIS, potentiomètre, Karl Fisher... ;
- participer à la vérification de la documentation du service, à la revue des données brutes d'autres techniciens ainsi qu'à la rédaction de procédures, protocoles, modes opératoires... ;
- assurer la vérification métrologique et la maintenance préventive des appareillages sous votre responsabilité et rédigez la documentation associée.
Publiée le 22/04/2026 - Réf : req305
