Consultant Industrialisation Pharma H/F Hays

Profil recherché

* Formation ingénieur ou équivalent
* Expérience > 5 ans en environnement industriel pharmaceutique
* Expérience confirmée en industrialisation, validation ou Manufacturing Technology
* Autonomie, esprit d'analyse, sens du détail
* Bon relationnel et capacité à travailler en équipe transverse
Compétences requises

Techniques

* Transfert de technologies en industrie pharmaceutique
* Qualification et validation d'équipements et de procédés pharma
* Bonne compréhension des exigences GMP
* Maîtrise des environnements produits stériles (indispensable)
* Connaissance des procédés Blow Fill Seal (BFS) appréciée
* Connaissance de la validation de nettoyage : un plus
Gestion de projet

* Capacité à piloter ou contribuer à des projets industriels
* Coordination multi-interlocuteurs
* Respect des délais, priorisation et rigueur documentaire
Langues

* Anglais professionnel requis (documentation, échanges écrits et oraux)
Contraintes et conditions

* Déplacements ponctuels possibles en Europe
* Forte exigence documentaire
* Environnement international et réglementé

Nous recherchons un Ingénieur développement industriel pour intervenir sur des activités à forte valeur ajoutée en environnement pharmaceutique stérile.La mission s'inscrit dans un cadre international, avec des exigences élevées en matière de qualité, de conformité réglementaire et de documentation.

Localisation et modalités de travail

* Région / Département : AuvergneRhôneAlpes - PuydeDôme (63)
* Mode de travail : Mission hybride

* Présentiel privilégié au démarrage (1 à 2 semaines consécutives)
* Puis minimum 3 jours par semaine sur site

Durée et démarrage

* Durée de la mission : 6 mois renouvelable
* Démarrage souhaité : mai 2026

Acteur industriel international du secteur de la santé, évoluant dans un environnement pharmaceutique fortement réglementé, avec une expertise reconnue dans le développement, la fabrication et l'industrialisation de produits stériles à haute valeur ajoutée.

Le site concerné s'inscrit dans une logique de production industrielle exigeante, combinant innovation technologique, maîtrise des procédés et respect strict des normes qualité (GMP). Les équipes opèrent en étroite collaboration avec des fonctions transverses (Manufacturing Technology, Qualité, Ingénierie, Production) dans un contexte multisites et international.

L'environnement de travail est orienté transfert de technologies, validation de procédés, amélioration continue et gestion du cycle de vie industriel, avec un fort niveau d'exigence documentaire et des interactions régulières en anglais.