Thèse Synthèse et Caractérisation d'Aimants Moléculaires Multiferroïques Magnétoélectriques. H/F

Doctorat.Gouv.Fr

Ce projet s'adresse à un ou une étudiant(e) titulaire d'un master en chimie. Une solide expérience en synthèse (organique ou inorganique) et en chimie supramoléculaire sera appréciée.

Établissement : Université de Toulouse École doctorale : SDM - SCIENCES DE LA MATIERE - Toulouse Laboratoire de recherche : LCC - Laboratoire de Chimie de Coordination Direction de la thèse : Emilie DELAHAYE ORCID 0000000191141682 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-04-30T23:59:59 La demande énergétique des technologies liées à l'internet (objets connectés) et à l'intelligence artificielle ne cesse de croitre. Face à cette croissance exponentielle et dans un objectif de développement durable, il est urgent de développer des matériaux permettant la conception de systèmes électroniques moins énergivores. Dans ce contexte, le développement de matériaux multiferroïques magnétoélectriques se révèlent particulièrement pertinent. Historiquement, les oxydes inorganiques ont largement dominé ce domaine. Des exemples basés sur des matériaux moléculaires ont fait récemment leur apparition dans ce paysage, illustrant leur intérêt pour la conception de composés multiferroïques.
Le projet de thèse s'inscrit dans cet optique. Pour obtenir de tels matériaux, nous proposons d'utiliser une approche moléculaire prenant en compte la nécessité d'interactions magnétiques efficaces et les contraintes de symétrie nécessaires aux propriétés visées. Cette stratégie doit permettre d'obtenir des aimants anioniques dont la charge est compensable en présence de cations organiques chiraux pour lesquels les températures d'ordre magnétique et électrique présentent une meilleure compatibilité. Cette approche doit permettre une analyse fine des propriétés.
Cette stratégie laisse entrevoir la possibilité de concevoir de nouveaux matériaux moléculaires utilisables dans la conception de dispositifs électroniques basse-consommation.