Technicien R&D - Marseille CDD H/F Siemens Healthineers

Lieu : Site d'AdAcAp - Marseille (13)

Postulez dès maintenant au poste de Technicien R&D et contribuez au développement de nouveaux procédés de fabrication et de contrôle qualité de radiopharmaceutiques PET, en intervenant en support des activités R&D depuis les phases de faisabilité en laboratoire jusqu'à l'implémentation en environnement GMP, au sein d'équipes techniques innovantes et en collaboration avec des partenaires internes et externes.

Votre rôle :

• Vous planifiez et réalisez des expérimentations scientifiques liées à la fabrication de radiopharmaceutiques PET et aux activités de Contrôle Qualité, en production et/ou au laboratoire QC.
• Vous analysez, compilez et restituez les résultats scientifiques et techniques, et participez activement aux réunions et échanges techniques.
• Vous communiquez de manière proactive les points critiques, risques ou sujets sensibles au manager et aux membres concernés de l'équipe projet.
• Vous rédigez une documentation claire, structurée et conforme, dans le respect des procédures internes.
• Vous participez au transfert des procédés analytiques et/ou de fabrication dans un environnement international et multisites.
• Vous contribuez à l'optimisation des procédés et à l'amélioration continue des activités techniques.
• Vous participez à la maintenance des ressources du laboratoire (équipements, méthodes analytiques, consommables).
• Vous maintenez un environnement de travail propre et organisé et assurez la tenue rigoureuse des logbooks.
• Vous appliquez strictement les SOP, les BPL/BPF (GLP/GMP), les règles de sécurité et les standards AdAcAp Molecular Imaging / Siemens Healthineers.

Votre profil:

• Diplôme Bac +2 minimum en chimie médicinale, chimie organique, chimie de complexation et/ou chimie analytique, avec une expérience en radiochimie.
• Au moins 2 ans d'expérience pratique en laboratoire en tant que technicien·ne R&D, dans les domaines de la chimie médicinale ou industrielle, de la production pharmaceutique, de la radiochimie et/ou du développement de radiopharmaceutiques.
• Bonne connaissance des environnements GMP et des contraintes associées à la production pharmaceutique.
• Maîtrise des outils et techniques de laboratoire pour le contrôle qualité pharmaceutique (HPLC, GC, TLC, etc.), ainsi qu'une première expérience des logiciels d'analyse associés (Chromeleon, miniGITA).
• Sensibilisation aux règles de sécurité et à la manipulation de produits chimiques, de matériaux potentiellement dangereux et d'équipements spécifiques.
• Bon niveau d'anglais professionnel, à l'écrit comme à l'oral.
• Profil autonome, rigoureux et organisé, avec un fort esprit d'analyse et de résolution de problèmes.

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence.

Pour en savoir plus sur l'entreprise spécifique, consultez

Qui nous sommes :

Nous sommes une équipe de plus de 74 000 Healthineers hautement dévoués dans plus de 70 pays. En tant que leader de la technologie médicale, nous repoussons constamment les limites pour créer de meilleurs résultats et de meilleures expériences pour les patients, quel que soit l'endroit où ils vivent ou les problèmes de santé auxquels ils sont confrontés. Notre portefeuille est crucial pour la prise de décision clinique et les parcours de traitement.

Comment nous travaillons :

En rejoignant Siemens Healthineers, vous devenez membre d'une équipe globale de scientifiques, de cliniciens, de développeurs, de chercheurs, de professionnels et de spécialistes qualifiés, qui croient au potentiel de chaque individu à contribuer avec des idées diverses. Nous venons de différents horizons, cultures, religions, orientations politiques et/ou sexuelles, et travaillons ensemble pour lutter contre les maladies les plus menaçantes du monde et permettre l'accès aux soins, unis par un seul objectif : innover dans le domaine des soins de santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Consultez notre site Carrières sur

En tant qu'employeur offrant des opportunités égales, nous encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap.

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