CDI - Superviseur Laboratoire Microbiologie H/F Valdepharm

FAREVA est l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde.

VALDEPHARM est une filiale du Groupe FAREVA depuis 2006 et réunit sur son site plus de 600 collaborateurs. Basé dans la région de Rouen, nos infrastructures assurent à nos collaborateurs un cadre de travail agréable qui nous permet de répondre à nos exigences de Qualité.

Plaçant le respect de l'humain, de l'environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s'articule autour de deux activités, l'une chimique et l'autre pharmaceutique.

Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (ampoules, seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs.

En véritable façonnier, nous avons besoin de votre savoir-faire et de votre personnalité afin d'asseoir notre position de leader et pérenniser notre développement !

Vous-êtes intéressé(e) pour rejoindre notre entreprise à taille humaine qui met le client et le patient au coeur de ses processus ? N'hésitez plus et envoyez-nous votre candidature !

Sous la responsabilité du responsable pôle Routine vos missions sont les suivantes :

- Manager son équipe conformément à la politique RH (intégration, gestion des congés, entretiens annuels et professionnels, formations, etc),
- Garantir que le processus de formation de ses équipes est mis en place et suivi.
- S'assurer de la mise à disposition des moyens nécessaires,
- Assurer une communication fluide et efficace,
- Être facilitateur dans la gestion des anomalies,
- Piloter les hommes et les moyens afin de :
- Garantir les performances attendues,
- Respecter des règles QHSE,
- Respecter les engagements pris en termes de coût, délais et qualité,
- Être impliqué dans la bonne application des Bonnes Pratiques de Fabrication,
- Garantir la réalisation, la vérification et l'approbation des tests microbiologiques dans les délais établis par le pôle CQO, avec une organisation agile permettant de délivrer en toute sérénité.