Les missions du poste

Dans un contexte d'accroissement d'activité, vous intervenez sur les missions suivantes :

* Mener des activités de surveillance sur site pour toutes les phases des essais (lancement, exécution, clôture).
* Vérifier l'exactitude, l'exhaustivité et la qualité des données collectées.
* Servir de point de contact principal pour les sites et investigateurs.
* Préparer et mettre en oeuvre les plans de surveillance et la documentation.
* Former le personnel des sites aux protocoles et aux exigences GCP.
* Compiler des rapports de surveillance et communiquer les résultats aux parties prenantes.
* Identifier et signaler les risques impactant calendrier, qualité ou conformité.
* Maintenir les fichiers de suivi de l'étude pour audits et soumissions.
* Collaborer avec l'équipe pour assurer le respect du calendrier.
* Promouvoir les pratiques éthiques et les valeurs organisationnelles.
* Fournir conseils et soutien technique aux moniteurs et assistants.
* Anglais obligatoire (réunions internationales fréquentes).

Télétravail : Possible, mais présence régulière requise (formation initiale + environ 4 fois/mois sur site dans le nord).

Vous justifiez d'une expérience de trois ans minimum sur un poste similaire dans le suivi d'études cliniques santé animale. Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique. Pour finir, vous ressentez l'envie de vous lancer dans un nouveau challenge.

Si c'est le cas, ce poste est fait pour vous !

Nous recherchons pour notre client, un Attaché de recherche clinique. Il s'agit d'un poste dans une CRO spécialisé dans la santé animale, situé dans le nord de la France.