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Consultant - Rédacteur Médical H/F
Ividata Stats
- Paris 9e - 75
- CDI
- Bac +5
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 1 à 7 ans
- Exp. + 7 ans
Détail du poste
Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Rédacteur médical H/F :
- Rédiger et relire des documents médicaux et scientifiques : publications, abstracts, posters, rapports cliniques, dossiers réglementaires, supports de formation ou de communication médicale.
- Traduire des données scientifiques complexes en messages clairs, précis et adaptés aux différentes audiences (experts, cliniciens, patients, équipes internes).
- Collaborer avec les équipes médicales, réglementaires, marketing et affaires cliniques pour garantir la cohérence et la conformité des livrables.
- Assurer une veille scientifique et réglementaire sur vos aires thérapeutiques de prédilection.
Participer à l'amélioration continue des process de rédaction et à la diffusion des bonnes pratiques au sein du pôle médical.
Votre profil
- Formation scientifique supérieure (PhD, PharmD, MSc en sciences de la vie, médecine, pharmacie ou domaine connexe)
3 à 5 ans minimum en rédaction médicale, idéalement dans un environnement conseil, CRO, ou industrie pharmaceutique
- Compétences techniques : Excellentes compétences rédactionnelles
Savoir être :
- Sens de la rigueur scientifique, de la pédagogie et du travail en équipe
- Connaissance des référentiels de publication médicale et des guidelines réglementaires (ICH, EMA, GPP, CONSORT, etc.)
Langues : Anglais & Français
Experience: 6 An(s)
Compétences: Normes rédactionnelles,Collaborer avec des équipes scientifiques et les autres services de l'entreprise (Recherche et Développement, affaires médicales, affaires réglementaires, qualité, juridique, marketing et finances, filiales / maison mère),Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Participer à la rédaction de documents supports à une étude clinique (protocole d'utilisation, brochure investigateur et patient, formulaire de consentement, cahier d'observation et carnet patient, etc.)
Langues: Anglais souhaité
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses
Liste des qualités professionnelles:
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Pas de salaire renseigné
Publiée le 13/11/2025 - Réf : 200CKQW
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