Ingénieur Vérification & Validation V&V Stage H/F Cofabrik

Date de début : asap

Contrat : stage 6 mois

Rémunération : Indemnisation conformément à la législation en vigueur.

Ville : Saint Martin d'Hères

Entreprise : SCAP Hologram

Secteur d'activité : Santé / Dispositifs médicaux

Chez SCAP Hologram, nous nous engageons à apporter des solutions innovantes de navigation et de réalité mixte pour la chirurgie de l'épaule. Nous avons à coeur de transformer la vie des chirurgiens au profit des patients.

Notre héritage en matière de chirurgie digitale nous fournit les connaissances nécessaires pour aller de l'avant - nourris par notre expérience, guidés par l'innovation.

Dans le cadre de l'accélération de nos projets de Recherche et Développement, nous recherchons un

Ingénieur Vérification & Validation (V&V) H/F, hautement motivé(e) pour une mission de 6 mois. Vous rejoindrez une équipe technique jeune, dynamique et experte, partageant l'ambition de transformer le secteur de la santé.

Notre Equipe

Nos valeurs prennent racine dans le partage, l'expertise et l'innovation. Nous mettons en oeuvre un management responsabilisant qui encouragent le Collectif, le Respect, l'Innovation et l'Agilité.

Soucieux des performances et des collaborateurs, nous impliquons au maximum les collaborateurs dans le développement de l'entreprise.

Portée par un projet ambitieux, notre équipe, bienveillante et engagée, a pour but de permettre à chacun de se réaliser, notamment à travers l'innovation, la rigueur et la coopération.

La Mission

Intégré(e) à l'équipe V&V, votre rôle sera crucial pour garantir la sécurité et la performance de notre dispositif médical de chirurgie assistée par ordinateur en vous concentrant sur la rigueur documentaire et l'exécution des tests :

- Rédaction Documentaire (Phase de Préparation) :

- Analyser les spécifications fonctionnelles et les exigences réglementaires (ISO 13485, IEC 62304, MDR, etc.) du dispositif médical.

- Rédiger les protocoles de tests (plan de V&V) détaillés, assurant la traçabilité complète avec les exigences.

- Réalisation des Tests (Phase d'Exécution) :

- Mettre en place et configurer les environnements de test (logiciels et physiques).

- Exécuter rigoureusement les tests de vérification et de validation (fonctionnels, de performance, de sécurité, etc.).

- Identifier, documenter et suivre les anomalies ou non-conformités détectées.

- Documentation et Clôture (Phase de Reporting) :

- Collecter et analyser les résultats d'essais.

- Rédiger les rapports de tests (ou rapports de V&V) officiels, consolidant les preuves d'exécution et les conclusions de conformité.

- Participer à la revue des documents de conception et de production.

PROFIL RECHERCHE

- Formation : Étudiant(e) en école d'Ingénieur en 2 eme ou 3 eme année d'École d'Ingénieur (Bac +4/+5) ou

Master, spécialité Génie Biomédical, Qualité, V&V, Systèmes Embarqués ou domaine connexe.

- Compétences et Qualités :

-Rigueur et méthode indispensables pour le travail en environnement normé (Dispositif Médical).

- Capacité d'analyse et de synthèse pour la rédaction de documentation technique.

- Connaissance des processus de Vérification et Validation.

- Un bon niveau d'anglais technique est apprécié.

Atout Supplémentaire : la connaissance d'un langage de programmation (ex: C++) est un plus pour l'interaction avec le logiciel du dispositif

Ce que Nous Offrons :

Un stage à forte valeur ajoutée offrant une expérience concrète et impactante sur un produit de santé en phase d'industrialisation.

Un environnement de travail stimulant, au sein d'une structure agile où les décisions sont rapides et les contributions valorisées.

Un encadrement technique de haut niveau, favorisant le développement de vos compétences professionnelles et techniques.

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