Technicien d'Étude Clinique - Crmr Marvu2025-17477 H/F

Fédération Hospitalière de France

Descriptif Le Centre de Référence des Malformations Rares des Voies Urinaires (MARVU) a été labellisé le 25 novembre 2017 et relabellisé en 2023 (arrêté du 29 décembre 2023).
Le centre de référence MARVU répond aux besoins des enfants et des adultes atteints des malformations rares des voies urinaires. Situé à l'hôpital Robert Debré à Paris, il rassemble une équipe pluridisciplinaire hautement spécialisée qui intervient tout au long de la prise en charge des patients atteints de malformations urinaires isolées ou associées à d'autres malformations.
En appui du centre de référence, les centres de compétence et constitutifs assurent la prise en charge et le suivi des patients en région, au plus proche de leur domicile et participent aux missions du centre de référence. Ils complètent le maillage territorial.
Le Centre de référence MARVU fait partie de la filière de santé Neurosphinx.

Missions Générales :
- Participation à la mise en place des actions menées par le CRMR
- Gestion et traitement des données/informations (recherche, recueil, analyse, saisie, suivi, classement)
- Remplissage de la base de données BaMaRa à partir des informations disponibles. Aide à l'automatisation du remplissage
- Aide à des inclusions dans des projets de recherche clinique
- Participation à des manifestations organisées par le CRMR, la filière NeuroSphinx, la Plateforme d'expertise des maladies rares
- Soutien administratif : suivi de l'activité maladies rares
- Participation à des réunions (RCP MARVU, réunions d'équipe)
- Reporting des activités au Chef de projet
La personne en charge de ce travail pourra être amenée à se déplacer sur les différents sites sur toute la France.

QUALITES REQUISES :
- Sens des responsabilités, rigueur et méthode dans le travail
- Autonomie
- Esprit d'équipe
- Dynamisme
- Mobilité
- Bonnes capacités de communication orale et écrite

COMPÉTENCES REQUISES :
- Diplôme de l'enseignement supérieur (Bac +3)
- Formation d'Attaché de Recherche Clinique
- Connaissance de la réglementation en recherche clinique, du vocabulaire médical, de l'éthique et de la déontologie médicale
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint)
- Capacité de compréhension et d'analyse de documents médico- scientifiques
- Évaluer la pertinence / la véracité des données et informations
- Capacités de synthèse et qualités rédactionnelles
- Capacité à intégrer et travailler avec une équipe pluridisciplinaire