Publication Manager Responsable Publications Médicales - Scientifiques -CDI H/F Pierre Fabre
Hauts-de-Seine - 92 CDI- Télétravail partiel
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
Les missions du poste
Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.
Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d'utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d'actionnariat salarié.
En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».
Pierre Fabre est reconnu comme l'un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l'industrie cosmétique et dans le Top 7 de l'industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.
Votre mission
La Direction Médicale et Patient Consommateurs recrute à Boulogne un(e) Publication manager (Responsable Publications médicales/scientifiques).
Vous travaillez au sein de la Direction Médicale Oncologie Innovation et mettez en oeuvre la stratégie de publication scientifique et les plans de communication des études supportant le plan de génération de données.
Vous mettez à disposition les résultats des études aux professionnels de santé et aux patients en optimisant leur portée et leur impact en intégrant la stratégie d'omnicanalité. Vous participez à la vérification des documents à caractère médical/scientifique et sur les activités médicales congrès.
Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en pleine expansion :
1) Développer et mettre en oeuvre la stratégie de publication scientifique :
- Analyser les publications disponibles pour identifier les données utiles à générer (analyse de sous-groupe, méta-analyse...) en fonction des stratégies
- Identifier des besoins en publications et gérer le budget des activités de publications scientifiques
- Elaborer le plan de publication des données scientifiques et suivre son exécution
- Coordonner les parties prenantes internes et externes ainsi que le processus jusqu'à la soumission
- S'assurer que toutes les publications sont en accord avec les bonnes pratiques de publication et respectent les guidelines internationales
- Assister les pays dans le management de leurs publications
2) Développer et mettre en oeuvre les plans de communication des études cliniques :
- Elaborer les plans de communication des études cliniques (études de phase III et RWE) et suivre leur exécution ainsi que les KPIs associés
- Travailler avec les agences de communications si besoin pour le développement des plans de communication et des matériels de communication
- Coordonner les parties prenantes impliquées dans le développement des matériels de communication
- Coordonner le processus de développement, relecture, validation des matériels de communication
3) Mettre à disposition les résultats des études aux professionnels de santé et aux patients. Optimiser la portée et l'impact des résultats de nos études en adoptant des nouveaux formats
- Valoriser les publications scientifiques avec les directeurs médicaux et sur la base des besoins des professionnels de santé et des patients en incluant tous les canaux de communication pertinents (plateforme digitale, réseaux sociaux, site web, publications scientifiques, emailing, Public Relations...)
- Proposer des formats innovants de présentations des publications et en assurer leur réalisation dans les timings impartis
- Communiquer les publications lors de manifestations scientifiques adéquates ou via les plateformes digitales Pierre Fabre
4) Supporter les équipes médicales sur la vérification des documents à caractère médicale/scientifique et sur les activités médicales congrès
- Assister les directions médicales dans la revue des communications médicales/scientifiques notamment dans la vérification des références bibliographiques
- Soutenir les directions médicales dans les activités congrès incluant le management et le développement des rapports de congres internationaux.
Ce poste est compatible avec du télétravail jusqu'à 2 jours par semaine après la période d'essai.
Nous offrons un package rémunération/avantages attractifs : Intéressement, participation, Actionnariat Pierre Fabre avec abondement, Mutuelle santé et prévoyance, 16 RTT en plus des CP, participation transport collectif, CE très attractif...
Qui êtes-vous ?
Formation scientifique avancée (MS, Pharma, PhD)
Solide expérience en management de projet
Expérience de gestion de publications et des outils associés (type Pubstrat)
Expérience de collaboration avec des rédacteurs médicaux, agence, free-lance
Compétences métiers et transverses
Gestion budgétaire
Compréhension du procès de développement d'étude clinique
Compétences rédactionnelles et Capacité à communiquer des données scientifiques complexes
Anglais courant
Nous sommes convaincus que la diversité est une source d'épanouissement, d'équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.
Bienvenue chez Pierre Fabre
Qui sommes-nous ?
Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.
- Hauts-de-Seine - 92
- CDI
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