Technicien de Laboratoire - Service de Biochimie et Biologie Moléculaire - Unité Médicale Pathologies Neurologiques Musculaires et Cardiaques - Centre de Biologie et Pathologie - Groupement Hospit H/F Fédération Hospitalière de France

Détail du poste

Descriptif L'ÉTABLISSEMENT :
La Direction des Plateaux Médico-Techniques (DPMT) regroupe deux pôles d'activité médicale (PAM : le pôle imagerie et le pôle de biologie et anatomie pathologique (BAP). Le PAM BAP comprend des activités de biologie médicale, d'anatomie et cytologie pathologiques (ACP), de biotechnologies et des activités cliniques de consultation. Les différents services de biologie et ACP, constituent un laboratoire unique nommé Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites (LBMMS) dont l'activité est articulée autour de 3 centres de biologie et pathologie (CBP) : Centre de Biologie et de Pathologie Nord (CBPN), Centre de Biologie et de Pathologie Sud (CBPS), Centre de Biologie et de Pathologie Est (CBPE). Il comprend aussi le service d'immunologie biologique de l'hôpital Edouard HERRIOT (HEH) et le service de biologie de la reproduction situé à l'HFME.
LE POSTE :
Le poste est proposé dans le Service de Biochimie et Biologie moléculaire au sein de l'UM PNMC (Pathologies Neurologiques, Musculaires et Cardiaques)
L'UM Pathologies Neurologiques, Musculaires et Cardiaques est spécialisée dans le diagnostic phénotypique et/ou génotypique et le suivi des patients atteints de maladies neurodégénératives et neurologiques héréditaires (maladie d'Alzheimer et apparentées, Neuropathies périphériques, Maladie de Huntington, myopathies) et de cardiopathies héréditaires (cardiomyopathies dilatées et arythmies cardiaques). Le poste proposé dépend du secteur impliqué dans le diagnostic moléculaire des maladies neurologiques héréditaires.
Les missions de votre futur poste :
Travail spécifique au secteur Pathologies Neurologiques héréditaires : explorations génétiques pour le diagnostic des neuropathies héréditaires (Maladie de Charcot-Marie-Tooth et apparentées) et des ataxies cérébelleuse associées aux neuropathies (CANVAS), des démences Fronto-Temporales et de la Maladie de Huntington principalement : études des cas index, études familiales, diagnostics prénataux
Techniques utilisées : séquençage (Sanger et NGS), détection de micro-satellites, amplification par PCR et RP-PCR, MLPA, analyse de fragments, études fonctionnelles...
Tâches communes (spécifiques à l'UM et communes sur le plateau commun de biologie moléculaire Biogenet Est) enregistrement des prélèvements, extraction de l'ADN (automatisée et manuelle)
Participation à la démarche qualité selon la norme NF EN ISO 15189 et amélioration continue : validation et suivi de méthode
PROFIL RECHERCHÉ :
Etre titulaire d'un BTS, d'un DE ou d'un DUT (selon la liste des diplômes figurant sur l'arrêté du 21/10/1992).
Connaissances théoriques et pratiques en biologie moléculaire
Bonne maîtrise des outils informatiques : Glims, Access, Excel
CONDITIONS CONTRACTUELLES :
Pour les professionnels titulaires de la fonction publique, le poste est à pourvoir par voie de mobilité interne, mutation ou détachement.
Pour les professionnels non-titulaires, le poste est à pourvoir en CDD avec possibilité de mise en stage rapide afin d'accéder au statut de la fonction publique.
RÉMUNÉRATION brut : 30k / an