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Ceva Santé Animale emploi
Ceva Santé Animale recrutement

Clinicien Produits Non-Pharmaceutiques H/F Ceva Santé Animale

Libourne - 33
CDI
Résumé de l'offre
  • Bac +5
  • Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
  • Exp. 1 à 7 ans
Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent... Ensemble, partageons nos talents.

Les missions du poste

Clinician for non Pharma products

The success of a company depends on the passionate people we partner with.

Together, let's share our talents.

As a global leader in animal health, Ceva Animal Health believes our success is linked to our passionate people researching, developing, producing and supplying innovative health solutions for all animals, which contributes to the future of our diverse planet.

We are committed to ensuring the highest possible level of care and well-being for farm animals (poultry, pigs, ruminants), companion animals (dogs and cats) and wildlife.

Indeed, Our Together, Beyond Animal Health vision emphasizes that the health and wellbeing of people, animals and our planet are totally interlinked. More than ever, Ceva is committed to a "One Health" approach.

As part of our Diversity, Equity and Inclusion policy, Ceva Animal Heath is committed to the employment of people with disabilities and will make reasonable accommodations throughout the interview process to ensure an inclusive and accessible experience for all applicants. To request an accommodation, please contact a member of the Ceva Talent Acquisition team.

Missions :

Within the R&D, specifically the Clinical Development Sciences team, the "Non-Pharma Products" Clinician plays a central role in the design and implementation of clinical development strategies. He/She actively contributes to the development
of the clinical development plan and oversees the execution of clinical studies and consumer efficacy tests for nonpharma products, dietary supplements, and veterinary cosmetic products.
These studies, conducted according to rigorous protocols, aim to generate robust data to support product claims, while ensuring compliance with current regulations, animal welfare, and cost and time optimization. In close collaboration with
the marketing teams, he/she provides essential information for product launches.
He/She may also be involved in the development of pharmaceutical products within his/her area of expertise.
The context and challenges of the position are characterized by a large number of stakeholders, a wide variety of studies, regulatory requirements, and studies conducted in an international context.

Main Responsibilities :
- Planning and Execution of Clinical Studies : Collaborate with internal teams (biometry, clinical operations, clinical batches) and external teams (CROs, veterinarians, experts) to ensure effective implementation of studies,
according to regulations, scientific standards, and animal welfare.
- Protocol Development : Write or contribute to the creation of study protocols in collaboration with the study team, the regulatory, legal, and marketing departments.
- CRO Management : Establish contracts with the legal department, supervise CROs with regular operational contact to ensure quality and meet deadlines.
- Data Collection and Analysis : Ensure rigor in data collection and analysis.
- Communication and Interpretation of Results : Clearly present results orally and in writing, write or contribute to the study report, and if applicable, participate in writing publications or scientific posters to support product claims.
- Cost Optimization and Deadline Compliance : Ensure studies are conducted within the allotted time and budget.
- Project Team Contribution : Work synergistically with multidisciplinary project teams to integrate clinical data into product development and innovation strategy.
- Expertise and Support : Provide clinical and scientific expertise to internal teams and contribute to the overall product development strategy.

L'adresse du poste

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Le profil recherché

Your profile :
- Education : Master's degree, Engineering degree, Veterinary Doctorate, or University Doctorate.
- Experience : Experience in managing clinical trials in the veterinary, dietary supplements, and/or cosmetics sectors.
- Technical Skills : Clinical methodology, research protocol, consumer testing, medical writing, regulations, and CRO management.
- Personal Qualities : Organizational skills, scientific rigor, adaptability, teamwork, external relations management, and concern for animal welfare.
- Languages : Fluent written and spoken English.

Bienvenue chez Ceva Santé Animale

Au sein de l'unité R&D et plus précisément de l'équipe Sciences du Développement Clinique, le Clinicien « Produits Non Pharma » joue un rôle central dans la conception et la mise en oeuvre des stratégies de développement clinique. Il/Elle contribue activement à l'élaboration du plan de développement clinique et pilote la réalisation des études cliniques et tests consommateurs d'efficacité pour les produits non pharmaceutiques, compléments alimentaires et produits cosmétiques vétérinaires.
Ces études, menées selon des protocoles rigoureux, visent à générer des données fiables et précises afin de soutenir les allégations (claims) produits, tout en garantissant le respect des réglementations en vigueur, du bien-être animal et de l'optimisation des coûts et délais. En lien étroit avec les équipes marketing, il/elle apporte des informations essentielles pour les lancements de produits.
Il/elle peut également intervenir sur le développement de produits pharmaceutiques relevant de son domaine d'expertise.
Le contexte et l'enjeu du poste sont caractérisés par un grand nombre d'interlocuteurs, une grande diversité des études, des exigences réglementaires et des études se déroulant dans un contexte international.

Mission principales :
- Planification et exécution des études cliniques : Collaborer avec les équipes internes (biométrie, opérations cliniques, lots cliniques) et externes (CROs, vétérinaires, experts) pour assurer une mise en oeuvre efficace des études, en respectant la réglementation, les normes scientifiques et le bien-être animal.
- Élaboration des protocoles : Rédiger ou contribuer à la création des protocoles d'étude en collaboration avec les départements réglementaire, juridique et marketing.
- Gestion des CROs : Établir les contrats avec le département juridique, superviser les CROs avec un contact opérationnel régulier pour garantir la qualité et respecter les délais.
- Collecte et analyse des données : Assurer la rigueur dans la collecte et l'analyse des données.
- Communication et interprétation des résultats : Présenter clairement les résultats à l'oral et à l'écrit, rédiger ou contribuer au rapport d'étude, et si applicable participer à la rédaction de publications ou posters scientifiques pour soutenir les allégations des produits.
- Optimisation des coûts et respect des délais : Garantir que les études sont réalisées dans les délais et le budget impartis.
- Contribution en tant qu'équipier projet : Travailler en synergie avec les équipes projet multidisciplinaires pour intégrer les données cliniques dans la stratégie de développement et d'innovation des produits.
- Expertise et accompagnement : Mettre son expertise clinique et scientifique au service des équipes internes et contribuer à la stratégie globale de développement des produits.

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Clinicien Produits Non-Pharmaceutiques H/F
Ceva Santé Animale
  • Libourne - 33
  • CDI

Pour les postes éligibles :

Télétravail partiel
Publiée le 08/07/2025 - Réf : req5940

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