Ingénieur mes Manufacturing Execution System H/F Efor Group
Rouen - 76 CDI- 35 000 - 50 000 € / an
- Télétravail occasionnel
- Bac +5
- Secteur informatique • ESN
- Exp. 1 à 7 ans
- Exp. + 7 ans
Les missions du poste
Rattaché(e) aux équipes Manufacturing IT ou Digital chez nos clients du secteur pharmaceutique, vous participerez au déploiement, à la maintenance et à l'optimisation de systèmes MES dans le respect des exigences BPF/GMP :
Vos missions seront les suivantes :
- Analyser les besoins utilisateurs et rédiger les spécifications fonctionnelles (URS, FS).
- Paramétrer et déployer le système MES (type Werum PAS-X, Syncade, Opcenter, etc.) selon les standards réglementaires.
- Intégrer le MES aux systèmes de production (automates, SCADA), aux outils qualité (LIMS) et à l'ERP (SAP, Oracle...).
- Contribuer à la validation du système : tests fonctionnels (IQ/OQ/PQ), gestion des change controls, documentation BPF.
- Assurer le support applicatif aux utilisateurs et former les opérateurs et techniciens.
- Participer aux projets d'amélioration continue liés à la performance, la digitalisation et la traçabilité des procédés.
- Travailler en étroite collaboration avec les équipes production, qualité, automatisme, informatique et validation.
Nos étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l’offre à laquelle vous postulez.
-
Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
-
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
-
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
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Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.
Le profil recherché
- Bac +5 (école d'ingénieur ou master en informatique industrielle, génie des procédés, automatisme, ou équivalent).
- Une première expérience significative dans le déploiement ou l'exploitation d'un système MES en environnement pharmaceutique ou industriel réglementé.
- Bonne connaissance des référentiels BPF/GMP, 21 CFR Part 11 et des pratiques de validation logicielle (GAMP 5, Data Integrity).
- Connaissances appréciées : SQL, architecture client/serveur, intégration MES/ERP, supervision industrielle.
- Autonomie, rigueur, sens du service et bonne communication.
- Anglais technique requis (documentation, réunions, support utilisateurs internationaux).
Raisons de nous rejoindre
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Centre de formation interne certifié
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Intéressement / Participation
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Aménagement des locaux
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Proche transport en commun
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Locaux modernes
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Bonne mutuelle
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Flexibilité des horaires
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Espaces calmes
Bienvenue chez Efor Group
EFOR, c'est aujourd'hui le premier groupe français de conseil 100 % dédié aux sciences de la vie. Présent dans plus de 14 pays en Europe, Amérique du Nord et Asie, nous accompagnons les acteurs majeurs de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies et du dispositif médical dans leurs projets les plus critiques : développement de nouveaux traitements, mise en conformité réglementaire, industrialisation, transformation digitale ou encore amélioration continue.
Avec plus de 3 000 collaborateurs engagés, nous menons des missions à forte valeur ajoutée sur l'ensemble du cycle de vie du produit, en intégrant à la fois excellence technique, exigence qualité, esprit d'équipe et vision internationale.
Rejoindre EFOR, c'est évoluer au sein d'un groupe en croissance constante, animé par une ambition claire : devenir le leader mondial du conseil en sciences de la vie à horizon 2028, tout en plaçant l'humain et la compétence au coeur de notre modèle.
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