Assistant Essais Cliniques H/F Inst Cerveau Moelle Epiniere
Paris 13e - 75 CDI- 30 000 - 35 000 € / an
- Bac
- Bac +2
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 1 à 7 ans
Détail du poste
L'Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d'utilité publique dont l'objet est la recherche fondamentale et clinique sur le système nerveux. Sur un même lieu, 850 chercheurs, ingénieurs et médecins couvrent l'ensemble des disciplines de la neurologie, dans le but d'accélérer les découvertes sur le fonctionnement du cerveau et les développements de traitements sur les maladies comme : Alzheimer, Parkinson, Sclérose en plaques, épilepsie, dépression, paraplégies, tétraplégies, etc.
CONTEXTE
L'Institut du Cerveau recrute un-e Assistant-e d'essais cliniques (Clinical Trial Assistant) pour renforcer son unité de recherche clinique à promotion industrielle "Neurotrials" ainsi que sa cellule de soutien à la recherche clinique institutionnelle « Cellule Support RIPH ».
Au sein de l'Institut, l'unité Neurotrials est une structure de type CRO dédiée à la recherche clinique précoce (essais de phase Ib/IIa) pour la conception, la gestion et la réalisation d'essais cliniques à promotion industrielle, dans le cadre du développement de médicaments ou de dispositifs médicaux. En complément, l'Institut a mis en place une cellule de soutien à la recherche impliquant la personne humaine (RIPH), pour accompagner les projets à promotion institutionnelle (ICM), dans le cadre de son engagement en recherche clinique.
MISSIONS PRINCIPALES
Rattaché à l'équipe Opérations Cliniques, le/la Assistant(e) d'Essais Cliniques sera chargé(e) des missions suivantes :
- Organisation administrative générale : commandes de fournitures, réceptions, expéditions, gestion des stocks, etc.
- Réalisation de tâches administratives conformément aux procédures et politiques internes.
- Support quotidien aux projets : gestion des fichiers liés aux études cliniques (Tenue du TMF, vérification des noms et versions des documents, création de liens hypertextes).
- Assistance à l'équipe dans la préparation, mise en forme, distribution et archivage de la documentation clinique et des rapports, conformément au périmètre des projets et aux procédures internes.
- Coordination des réunions internes et avec les promoteurs/partenaires ; participation aux réunions d'études cliniques et rédaction des comptes rendus.
- Organisation d'événements, prise de rendez-vous, gestion des déplacements du personnel ou des visiteurs.
- Mise à jour de bases de données/fichiers Excel pour assurer le suivi des activités de l'unité Neurotrials.
- Organisation du processus de signature des documents en lien avec les services concernés au sein de l'Institut, des partenaires ou des clients.
- Coordination d'activités de communication institutionnelle (relations publiques).
- Réalisation de toute autre tâche administrative si nécessaire.
PROFIL
- Diplôme de niveau Bac (Bac +2 ou licence souhaité)
SAVOIR-FAIRE
- Expérience d'au moins un an sur un poste d'assistanat (expérience en tant que Clinical Trial Assistant fortement appréciée)
- Maîtrise courante du français et de l'anglais (oral et écrit)
SAVOIR
- Excellentes capacités d'organisation et de gestion des priorités
- Sens de la gestion du temps et capacité à mener plusieurs tâches en parallèle
- Maîtrise du pack Microsoft Office
SAVOIR-ETRE
- Grande rigueur, sens du détail, excellentes compétences de communication écrite et orale
- Bon relationnel et goût du travail en équipe.
L'Institut du cerveau s'engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.
Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
Postulez directement sur notre site carrière : envoyez votre CV et lettre de motivation dans un même document pdf : https://offres.institutducerveau-icm.org/fr/jobs/1820-98
Le profil recherché
Experience : 1 An(s)
Compétences : Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire, Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire, Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques, Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
Langues : Anglais exigé
Qualification : Employé qualifié
Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie
Liste des qualités professionnelles :
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Être à l'écoute, faire preuve d'empathie : Capacité à écouter activement, réceptionner des informations et messages, faire preuve d'ouverture d'esprit et de diplomatie.
- Paris 13e - 75
- CDI
Créez une alerte
Pour être informé rapidement des nouvelles offres, merci de préciser les critères :
Finalisez votre candidature
sur le site du partenaire
Créez votre compte pour postuler
sur le site du partenaire !
sur le site du partenaire
sur le site du partenaire !
Ces offres pourraient aussi
vous intéresser


Recherches similaires
- Emploi Technicien d'études cliniques
- Emploi Recherche
- Emploi Technicien bureau d'étude
- Emploi Chargé de projet
- Emploi Responsable de bureau d'études
- Emploi Technicien d'études de prix
- Emploi Responsable technique
- Entreprises Recherche
- Entreprises Technicien d'études cliniques
- Entreprises Paris
- Emploi Fonction publique
- Emploi Collectivités
- Emploi Fonction publique territoriale
- Emploi Technicien
- Emploi Junior
- Emploi Cdi Paris
- Emploi Anglais Paris
- Emploi Fonction publique Paris
- Emploi Francais Paris
- Emploi Collectivités Paris
{{title}}
{{message}}
{{linkLabel}}