Charge de Projet Pharmaceutique - CDI H/F Eurofins

Détail du poste

Description de l'entreprise

Avec plus de 62 000 collaborateurs dans 62 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c'est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France.

Au sein de notre laboratoire d'analyse produits finis et de matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e) :

CHARGE DE PROJET PHARMACEUTIQUE (H/F) - CDI

Description du poste

Directement rattaché(e) au Responsable de Laboratoire « Wet Chemistry », vous aurez pour missions :
- Réaliser les analyses pour le transfert ou validation de méthode de matières premières et produits finis conformément aux méthodes d'analyses (Pharmacopées ou méthodes clients) : granulométrie (diffraction laser, tamis...), mesures physiques, essais limites colorimétrique, dosage UV, dosage potentiométrique...
- Effectuer les maintenances niveau I des équipements du laboratoire conformément aux procédures interne en vigueur,
- S'assurer du maintien en l'état de la zone (locaux + équipements) dont vous serez responsable
- Assurer la vérification et correction des dossiers analytiques,
- Garantir la documentation et la gestion des résultats analytiques selon les procédures internes en vigueur et les exigences des BPF applicables
- Suivre et coordonner les activités analytiques de projets (développement, validation et transfert de méthode analytique) au sein du service,
- Assurer la communication client sur les aspects techniques et délais des projets
- Participer aux investigations qualité (PACF, OOS) en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés via le LIMS (système de gestion de l'information du laboratoire),
- Contribuer aux actions Qualité (CAPA) du laboratoire sur la base des référentiels Qualité auxquels répond EPQC
- Proposer et mettre en oeuvre des actions visant à améliorer l'efficacité du laboratoire, en accord avec son responsable hiérarchique
- Apporter un support technique aux techniciens du laboratoire
- Assurer un reporting régulier à sa hiérarchie

Qualifications

De formation Bac +2/3 minimum en chimie analytique, vous justifiez d'une expérience réussie sur un poste similaire ou de plusieurs années d'expérience en tant que technicien dans un laboratoire de contrôle qualité, spécialisé en analyses physico-chimiques, au sein de l'industrie pharmaceutique en environnement BPF.

L'anglais professionnel (lu, écrit) est souhaité.

Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux(se).

Autonome et rigoureux(se), vous savez faire preuve d'esprit critique et de prise d'initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d'équipe et le partage d'idées.

Vous avez l'esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d'adaptation et de flexibilité.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2025/LU/CP/08 :

Informations supplémentaires