Les missions du poste
- Approuver et relire l'ensemble des documents relatifs à la validation des équipements (protocoles, rapports de qualification, change control, etc)
- Participer à la rédaction et à la revue de la documentation technique en lien avec la conformité réglementaire
- Veiller à la bonne application des exigences internes et réglementaires lors des activités de validation
- Collaborer avec les équipes techniques, opérationnelles et réglementaires pour garantir la qualité des livrables
- Contribuer à l'amélioration continue des processus d'assurance qualité
- Assurer le suivi des actions qualité et participer aux audits, si nécessaire
Le profil recherché
- Bac +5 (Pharmacie, biotechnologie, qualité, chimie, etc)
- Expérience en assurance qualité, idéalement dans le secteur pharmaceutique / biotechnologique / dispositifs médicaux
- Maîtrise des activités de validation d'équipements (qualification IQ/OQ/PQ, etc)
- Excellente capacité rédactionnelle et rigueur dans la relecture de documents qualité
- Bonne connaissance des réglementations en vigueur (BPF, GMP, ISO, etc)
Les avantages
- Accompagnement personnalisé dès votre intégration
- Perspectives d’évolution, y compris à l’international
- Evènements extra-professionnels d’entreprise
- Engagements en RSE et en QVT
- Forte expertise technique interne
- Centre de formation interne certifié
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
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Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
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Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
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Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
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Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.
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Efor Group en images
Publiée le 08/06/2026 - Réf : 4126665/29113264 CAQEVD/69C
