Aller au contenu principal

Responsable Qualité en Industrie H/F

Pôle Emploi

  • Martillac - 33
  • CDD
  • Bac +5
  • Service public des collectivités territoriales
  • Exp. 1 à 7 ans
  • Exp. + 7 ans
Lire dans l'app

Détail du poste

Votre rôle :

Au sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du Manager, vous intégrerez l'équipe en charge de la rédaction des documents de production nécessaires au lancement d'une production en accord avec les Bonnes Pratiques de Fabrication et les données obtenues en Développement.

Vos missions consisteront à :

Rédaction des Master Batch Records (pré-production)

- Être le point de contact au sein du Département pour la rédaction des Master Batch Record (MBR) et fiches de préparation dans le cadre de projets re-supply/changement d'échelle.

- Rédiger les MBRs ou fiches de préparation

- Participer avec le Responsable du service à l'élaboration des plannings de rédaction des MBRs associés aux projets dont il a la charge.

- Gérer auprès du service Assurance Qualité la demande de réservation de toutes références qualités en lien avec la documentation rédigée.

Rédaction des formulaires de données de process et rapport de libération

- Compiler les données du process, créer et vérifier les formulaires des données (consommables, équipements, matières, milieux de culture et tampons), initier les rapports de production associés (données du process, graphes, certificats d'analyse matière, .).

- Collaborer et coordonner avec les Experts production USP/DSP dans le cadre de la rédaction des rapports de libération.

Qui vous êtes :

- De formation supérieure de niveau Bac +2/3 spécialisée dans les systèmes Qualité ou les GMP

- Une expérience professionnelle de minimum 2 ans dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique.

- Bonne connaissance de l'Assurance Qualité et des GMP appliquées dans le domaine Pharmaceutique.

- Forte connaissance dans l'utilisation des outils Word / Excel.

- Connaissances théoriques et pratiques de l'activité considérée et des procédés biotechnologiques associés (production de protéines recombinantes).

- Vous êtes une personne organisée, rigoureuse, autonome, avec de fortes capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction. Excellente communication écrite et orale, bonnes relations interpersonnelles et esprit d'initiative. Proactivité et orientation service client interne attendues.

- Anglais écrit indispensable

Salaire entre 30 et 35K€ Brut/an sur 13 mois + Ticket restaurant 9.50€ (60% part patronale)
Horaire de journée (Début entre 07h et 08h00 / fin entre 16h et 17h00)
Durée de la mission : 6 mois

Experience: 2 An(s) - industriel pharmaceutique ou biotech

Compétences: Procédures de contrôle qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process,Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue,Spécialiste documentaire technique H/F

Qualification: Technicien

Secteur d'activité: Fabrication de produits pharmaceutiques de base

Publiée le 06/11/2025 - Réf : 200BZVT

Responsable Qualité en Industrie H/F

Pôle Emploi
  • Martillac - 33
  • CDD
Publiée le 06/11/2025 - Réf : 200BZVT

Finalisez votre candidature

sur le site du partenaire

Créez votre compte pour postuler

sur le site du partenaire !

Ces offres pourraient aussi
vous intéresser

Onet Technologies recrutement
Voir l’offre
il y a 11 jours
CAP INGELEC recrutement
CAP INGELEC recrutement
Voir l’offre
il y a 21 jours
Sabena technics recrutement
Sabena technics recrutement
Voir l’offre
il y a 19 heures
Voir plus d'offres
Les sites
L'emploi
  • Offres d'emploi par métier
  • Offres d'emploi par ville
  • Offres d'emploi par entreprise
  • Offres d'emploi par mots clés
L'entreprise
  • Qui sommes-nous ?
  • On recrute
  • Accès client
Les apps
Application Android (nouvelle fenêtre) Application ios (nouvelle fenêtre)
Nous suivre sur :
Informations légales CGU Politique de confidentialité Gérer les traceurs Accessibilité : non conforme Aide et contact